1、负责将市场需求转化成产品技术规格、完成方案设计评估、结构详细设计、方案测试、优化等工作; 2、负责工程图纸、BOM等工程资料制作并发行,设计变更处理等; 3、熟悉医疗器械开发流程,能撰写DHF、DMR等开发资料; 4、熟练运用(solidworks/ug/proe)设计软件,五年以上医疗器械产品结构设计开发经验,熟悉医疗器械法律法规,协助注册法规,完成医疗器械产品注册需要的技术资料撰写。
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